Von Willebrand disease (VWD) is the most common inherited coagulopathy in the world. It is classified as type 1 and 3 when von Willebrand factor (VWF) deficiency is due to a quantitative alteration and, as type 2, when the factor is dysfunctional. The diagnosis is complicated and difficult to interpret for most health professionals. In dental practice, post-operative bleeding during tooth extraction can be prolonged or even fatal in patients with bleeding disorders. Dental extractions and other surgical procedures are not always accompanied by pre-operative studies or may be misinterpreted. Therefore, early diagnosis and treatment of VWD patients reduces the risk of bleeding from an odontology procedure. This review reports on VWD, its diagnosis and treatment with an emphasis on dental patients.
Resúmen
La enfermedad de von Willebrand (EVW) es la coagulopatía hereditaria más frecuente en el mundo. Se clasifica en tipo 1 y 3 cuando la deficiencia del factor von Willebrand (VWF) se debe a una alteración cuantitativa y, en tipo 2, cuando el factor es disfuncional. El diagnóstico es complicado y difícil de interpretar para la mayoría de los profesionales de la salud. En odontología, el sangrado post-operatorio durante la extracción dental puede ser prolongado o incluso mortal en pacientes con EVW. Las extracciones dentales y otros procedimientos quirúrgicos no siempre se acompañan de estudios pre-operatorios y en algunas ocasiones se interpretan erróneamente. Por lo tanto, diagnosticar y tratar oportunamente a los pacientes con EVW disminuye su riesgo hemorrágico. Esta revisión informa acerca de la EVW, su diagnóstico y tratamiento, haciendo énfasis en los pacientes odontológicos.
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